Производитель: Биомед им. И.И. Мечникова [Россия]

mso-bidi-font-weight:bold»> bold»>Номер госрегистрации: font-weight:normal»>000460/01, 29.12.2006 от Биомед им. И.И. Мечникова
[Россия]

mso-bidi-font-weight:bold»> bold»>Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ): J07AC Противосибиреязвенные вакцины

font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold»> bold»>Срок годности: normal»>2 года

mso-bidi-font-weight:bold»> bold»>Состав и форма выпуска font-weight:normal»>

в ампулах из нейтрального стекла по 1 мл, в
комплекте с ножом ампульным; в пачке картонной 10 ампул.

Бесцветная прозрачная жидкость
со специфическим запахом.

font-weight:normal»>

Противомикробное.

Введение препарата в
соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование
специфического антимикробного противостафилококкового иммунитета.

Лечение гнойничковых
заболеваний кожи стафилококковой этиологии: фурункулы, карбункулы,
стафилодермия.

● острые инфекционные (нестафилококковой этиологии) и
неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции, хронические
заболевания в стадии обострения или декомпенсации;

● болезни печени и почек.

Лечение вакциной
стафилококковой проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления
(ремиссии).

Дополнительные
противопоказания для детей в возрасте от 6 мес до 6 лет:

● аллергические заболевания — бронхиальная астма,
распространенная экзема и нейродермит, рецидивирующий астматический бронхит,
отек Квинке;

● болезни ЦНС;

● рахит II и III степени;

● гипотрофия II и III степени;

● болезни эндокринной системы.

При недоношенности (масса
тела при рождении <2,5
кг) лечение проводят при условии достижения ребенком
нормальных возрастных показателей. При контакте с инфекционными больными в
семье, детском учреждении и т.д. препарат вводят после окончания карантина.

При правильном введении
препарата, с учетом противопоказаний, осложнений после введения вакцины не
наблюдается.

normal»>

П/к, в область плеча или в подлопаточную область.

Курс лечения взрослых и
детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по
следующей схеме: 1-й день — 0,2 мл, 2-й — 0,3 мл, 3-й — 0,4
мл, 4-й — 0,5 мл, 5-й — 0,6 мл, 6-й — 0,7 мл, 7-й — 0,8
мл, 8-й — 0,9 мл, 9-й — 1 мл.

Для детей от 6 мес до 7 лет
доза при первой инъекции — 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат
вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу
на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл, на третью — 0,3 мл и т.д.).
Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии 20–30 мм от места
предыдущих инъекций или в противоположную руку.

При распространенных
поражениях кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение
повторного курса лечения по той же схеме через 10–15 сут.

normal»>

Реакция на введение. На месте введения препарата может развиться гиперемия
кожи и незначительная болезненность. У отдельных больных введение препарата
может сопровождаться повышением температуры на 0,5–1 °C. После первых
2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность. При
развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят
после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае
выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры до 38 °C и выше,
значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат на месте
введения вакцины более 20 мм
в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между
инъекциями до 2–3 сут, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.

Не пригоден
к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при
изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем
сроке годности, неправильном хранении. Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру
вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.