4Н-Пирано-[2,3-в][1,4-бензодиоксин-4-он]декагидро-4а,7,9-триокси-2-метил-6,8-бис(метиламино)-дигидрохлорид.
Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, включая возбудителя гонореи; неэффективен в отношении Treponema pallidum и хламидий.
После внутримышечного введения быстро и полностью всасывается, Сmax составляет 1-2 ч, Т½ — 1-3 ч; выделяется почками в неизменном виде (в течение 48 ч).
Применяют при остром гонорейном уретрите и простатите у мужчин; остром гонорейном цервиците и проктите у женщин; для лечения больных, имевших половые контакты с больными гонореей.
Вводят внутримышечно взрослым в дозе 2 г однократно или (при диссеминированной гонорее каждые 12 ч в течение 3 дней; детям с массой тела до 45 кг — 40 мг/кг, более 45 кг — 2 г однократно.
Возможны аллергические реакции, головокружение, диспепсические явления, снижение гемоглобина и гематокрита, уменьшение диуреза, болезненность в месте инъекции.
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Форма выпуска: порошок для инъекционных растворов во флаконах по 2 г в комплекте с растворителем (3,2 мл воды для инъекций).