(+)-2-Этокси-α-[[(S)-α-изобутил-орто-пиперидино-бензил]карбамоил]-пара-толуиловая кислота.
Блокируя АТФ-зависимые калиевые каналы β-клеток поджелудочной железы, вызывает их деполяризацию, что приводит к открытию кальциевых каналов и, как следствие, увеличению секреции инсулина.
Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет около 56%, Сmax — 1 ч, Т½ — 1 ч; подвергается интенсивной биотрансформации в печени, выводится преимущественно с желчью.
Применяют при сахарном диабете II типа.
Назначают внутрь (перед приемом пищи), начиная с 0,0005 г (0,5 мг) 3 раза в день, увеличивая дозу в зависимости от гликемии не ранее чем через 1-2 нед. Максимальная разовая и суточная дозы составляют соответственно 0,004 и 0,016 г (4 и 16 мг). Можно комбинировать с метформином.
Возможные побочные эффекты: гипогликемические реакции, диспепсия, нарушение остроты зрения.
Препарат противопоказан при диабетической коме, выраженных нарушениях функций печени и почек, беременности и кормлении грудью.
Форма выпуска: таблетки по 0,0005; 0,001 и 0,002 г (0,5; 1 и 2 мг) (N. 15, 30).