4-Хлор-5-(2-имидазолин-2-иламино)6-метокси-2-метилпиримидин.
Стимулятор (агонист) центральных имидазолиновых рецепторов, модулирующих тонические и рефлекторные (тормозные) влияния на симпатическую нервную систему, и в меньшей — пре- и постсинаптических α2-адренорецепторов.
При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается, биодоступность составляет около 90%, Сmax — 30-180 мин, Т½ — 2-3 ч (хотя длительность действия после однократного приема достигает 24 ч); выводится почками преимущественно в неизменном виде.
Применяют при разных видах артериальной гипертонии. Наиболее эффективен у больных мягкой и умеренной гипертонией.
Назначают внутрь в дозах 0,0002-0,0004 г (0,2 — 0,4 мг) один раз в сутки (или по 0,0002 г в 2 приема); при необходимости увеличивают дозу до 0,0006 г в сутки (в 2-3 приема). Может применяться вместе с салуретиками (гидрохлортиазидом).
Препарат обычно хорошо переносится (лучше, чем клофелин и метилдофа). Возможные побочные явления: головокружение, головная боль, сухость во рту (в начале лечения), отеки нижних конечностей, умеренная сонливость. Выраженного седативного эффекта не оказывает. Синдрома отмены обычно не наблюдается.
Препарат противопоказан при ангионевротическом отеке в анамнезе, синдроме слабости синусного узла, нарушениях внутрисердечной проводимости, выраженной брадикардии, тяжелых аритмиях, нестабильной стенокардии, тяжелой сердечной недостаточности, выраженных нарушениях функций печени и почек, нарушениях периферического кровообращения, депрессии, эпилепсии, глаукоме, беременности, кормлении грудью, в возрасте до 16 лет.
Усиливает (взаимно) эффект других антигипертензивных препаратов, а также веществ, угнетающих ЦНС.
При приеме моксонидина необходимо исключить употребление алкоголя, не рекомендуется (особенно в начале лечения) работа с механизмами, требующая повышенного внимания и быстроты реакции.
Форма выпуска: таблетки по 0,0002; 0,0003 и 0,0004 г (0,2; 0,3 и 0,4 мг) (N. 10, 14, 20).
Хранение: список Б.