2-[2-[4-пара-Хлор-А-фенилбензил]-1-пиперазинил]-этокси]этанол.

Выпускается в виде гидрохлорида.
Гидроксизин был одним из первых блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов. Вместе с тем он оказывает седативное и анксиолитическое действие; обладает м-холинолитическими и противорвотными свойствами.
По химической структуре близок к некоторым современным противогистаминным препаратам (см. Цетиризин), но как противогистаминное (антиаллергическое) средство в настоящее время широкого применения не имеет, а стал использоваться в качестве относительно «мягкого» транквилизирующего средства.
При приеме внутрь всасывается быстро, Сmax составляет 2 ч, Т½ — 12-24 ч.
Показаниями для применения в основном являются повышенная возбудимость, напряжение, чувство страха, алкогольный абстинентный синдром, премедикация. Используется также (в связи с противогистаминной активностью) при зудящих дерматозах.
Имеются данные об эффективности гидроксизина при кардионевротических расстройствах.
Внутрь назначают взрослым по 0,01 или 0,025 г (10 или 25 мг)в общей суточной дозе 0,025-0,1 г (25-100 мг), а при необходимости — до 0,3 г в сутки; детям вводят из расчета 1 мг/кг в сутки ( в несколько приемов). Применяют обычно в течение 4 нед. В анастезиологии назначают по 0,1-0,2 г перед сном накануне операции.
В случаях острого возбуждения возможно внутримышечное введение (2 мл 5% раствора — 0,1 г).
При применении препарата иногда отмечаются сонливость, общая слабость, головокружение, сухость во рту и другие побочные явления.
Препарат противопоказан при почечной и печеночной недостаточности, порфирии, опасности приступов глаукомы, гипертрофии предстательной железы (в связи с антихолинергическими свойствами препарата), беременности, кормлении грудью.
Формы выпуска: таблетки по 0,01 и 0,025 г (10 и 25 мг) (N. 25); 0,2% сироп во флаконах по200 мл; 5% раствор в ампулах по 2 мл (0,1 г).