7-Бром-1,2-дигидро-5-(2-пиридил)-2Н-1,4 -бензодиазепин-2он.

По структуре, действию и показаниям к применению близок к сибазону и другим бензодиазепиновым транквилизаторам.
После приема внутрь всасывается быстро и полностью, биодоступность составляет около 84%; Сmax — 1-2 ч; Т1/2 — 10-12 ч; подвергается биотрансформации в печени, выделяется почками в основном в виде конъюгированных метаболитов.
Принимают по 0,0015-0,003 г (1,5-3 мг) и в условиях стационара — 0,006-0,012 (6-12 мг) 2-3 раза в день.
Возможны побочные эффекты: диспепсия, сонливость, слабость, нарушение концентрации внимания, ослабление памяти, галлюцинации, атаксия, мышечная слабость, артериальная гипотензия, снижение либидо, нарушение картины крови и т.д.
Нейролептики, другие транквилизаторы, антидепрессанты, снотворные, анальгетики, средства для наркоза и алкоголь усиливают эффекты бромазепама.
Форма выпуска: таблетки по 0,0015; 0,003 и 0,006 г (1,5; 3 и 6 мг) (N. 10).