Противоопухолевый антибиотик, выделенный из Streptomyces caespitosus.
По структуре имеет некоторые элементы сходства с брунеомицином. Содержит уретановую группу и азаридиновое кольцо.
Проникая в клетки, митомицин становится би- и трифункциональным алкилирующим веществом. Обладает относительно слабой иммуносупрессивной активностью.
Применяют при аденокарциноме желудка (в сочетании с фторурацилом и доксорубицином), карциноме шейки матки, кишечника, поджелудочной железы, мочевого пузыря и других злокачественных новообразованиях.
Вводят внутривенно . Обычная доза 2 мг на 1 м2 поверхности тела в сутки в течение 5 дней. Курсы повторяют с интервалами 2 дня.
Препарат может вызывать угнетение периферического и костномозгового кроветворения, тошноту, рвоту, диарею, стоматит. Может усиливать кардиотоксическое действие доксорубицина.
Противопоказания: см. Брунеомицин, Доксорубицина гидрохлорид.
Форма выпуска: во флаконах по 5 или 20 мг (кристаллы сине-фиолетового цвета, растворимые в воде).
Хранение: список А.