7-Хлор-5-(цтклогексен-3-ил)-1,3-дигидро-1-метил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он.
По структуре препарат весьма близок к сибазону (см.).
Подобно другим бензодиазепиновым транквилизаторам оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное действие, но отличается особенно выраженной миорелаксирующей активностью.
Применяют главным образом при мышечных контрактурах, при тендовагинитах, миозитах, сопровождающихся выраженным болевым синдромом.
Назначают внутрь взрослым, начиная с дозы 0,025-0,05 г (25-50 мг) в первый день, затем ее увеличивают на 0,025-0,05 г в день до 0,15-0,4 г в день (в 3-4 приема), детям — по 4 мг/кг в день.
Возможные побочные явления: сонливость, раздражительность, агрессивность.
Усиливает (взаимно) эффекты миорелаксантов, нейролептиков, других транквилизаторов, антидепрессантов, седативных и снотворных средств, алкоголя.
Форма выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) (N. 20).